Реконструированные стволовые клетки успешно лечат сердечно-сосудистые и легочные заболевания
Перспективы создания специализированных клеток в чашке Петри, которые можно будет трансплантировать пациентам для лечения различных заболеваний, обнадеживают. Однако иммунная система немедленно распознает клетки, полученные от другого человека, и отвергает эти клетки.
Данное исследование, опубликованное на сайте PNAS (https://www.pnas.org/content/118/28/e2022091118), проведённое на мышах, является первым в развивающейся области регенеративной клеточной терапии, показывающим, что продукты из специально созданных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, называемых «HIP-клетками», могут успешно применяться для лечения основных заболеваний, избегая при этом иммунной системы. Полученные данные подрывают иммунный ответ, который является основной причиной неудач трансплантата и создает барьер для использования искусственно созданных клеток в качестве терапии.
Команда проверила способность этих клеток лечить три основных заболевания, поражающих различные системы органов: заболевание периферических артерий; хроническая обструктивная болезнь легких из-за дефицита альфа1-антитрипсина; и сердечная недостаточность, которая становится все более глобальной эпидемией с более чем 5,7 миллионами пациентов только в Соединенных Штатах и примерно 870 000 новых случаев ежегодно.
Данное исследование, опубликованное на сайте PNAS (https://www.pnas.org/content/118/28/e2022091118), проведённое на мышах, является первым в развивающейся области регенеративной клеточной терапии, показывающим, что продукты из специально созданных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, называемых «HIP-клетками», могут успешно применяться для лечения основных заболеваний, избегая при этом иммунной системы. Полученные данные подрывают иммунный ответ, который является основной причиной неудач трансплантата и создает барьер для использования искусственно созданных клеток в качестве терапии.
Команда проверила способность этих клеток лечить три основных заболевания, поражающих различные системы органов: заболевание периферических артерий; хроническая обструктивная болезнь легких из-за дефицита альфа1-антитрипсина; и сердечная недостаточность, которая становится все более глобальной эпидемией с более чем 5,7 миллионами пациентов только в Соединенных Штатах и примерно 870 000 новых случаев ежегодно.
Ученые трансплантировали HIP-клетки мышам с каждым из этих заболеваний и смогли продемонстрировать, что клеточная терапия может облегчить заболевание периферических артерий в задних конечностях, предотвратить развитие заболевания легких у мышей с дефицитом альфа1-антитрипсина и облегчить сердечная недостаточность у мышей после инфаркта миокарда.
По словам доктора медицины Тобиаса Деуса, одним из больших преимуществ этого подхода является то, что стратегия иммунной инженерии имеет разумную цену. Это сделало бы производство универсальных высококачественных клеточных терапевтических средств более рентабельным, могло бы позволить в будущем лечить большие группы пациентов и облегчить доступ для пациентов из недостаточно обслуживаемых сообществ.
«Чтобы терапевтическое средство имело широкое влияние, оно должно быть доступным», - сказал Деус. «Вот почему мы так много внимания уделяем иммунной инженерии и разработке универсальных клеток. Когда затраты снижаются, доступ для всех нуждающихся пациентов увеличивается».
По словам доктора медицины Тобиаса Деуса, одним из больших преимуществ этого подхода является то, что стратегия иммунной инженерии имеет разумную цену. Это сделало бы производство универсальных высококачественных клеточных терапевтических средств более рентабельным, могло бы позволить в будущем лечить большие группы пациентов и облегчить доступ для пациентов из недостаточно обслуживаемых сообществ.
«Чтобы терапевтическое средство имело широкое влияние, оно должно быть доступным», - сказал Деус. «Вот почему мы так много внимания уделяем иммунной инженерии и разработке универсальных клеток. Когда затраты снижаются, доступ для всех нуждающихся пациентов увеличивается».